Anvisa ogłasza zawieszenie wielu Tylenolu

National Health Surveillance Agency (Anvisa) opublikowała w Dzienniku Urzędowym w czwartek, 23, rezolucję z żądaniem zawieszenia i wycofania 19 partii leku Tylenol Gotas 200 mg / ml Roztwór doustny.

Ustalenia tego dokonano po tym, jak Anvisa zidentyfikowała problemy z kapaniem butelek. Kroplownik może spaść z produktu przez naciśnięcie butelki, co może doprowadzić do przypadkowego przedawkowania produktu.

Janssen-Cilag Pharmaceutical Laboratory, producent leku, ogłosił, że zgromadzi wszystkie 19 partii leku wyprodukowanego między grudniem 2011 r. A listopadem 2012 r., Przekraczając trzy miliony zebranych jednostek.

Kampania wycofania rozpocznie się w najbliższy poniedziałek, 27. Partie, które zostaną zebrane to: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 i RJL123.

Jeśli masz produkt w domu, nie używaj go bezpośrednio do ust, zawsze używaj łyżki dozującej.

Anvisa protege saúde da população por meio de fiscalização de serviços e produtos (Marzec 2024)


  • 1,230